Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli czesc 4

EBER były obecne we wszystkich niedojrzałych komórkach zmiany, ale nie w podścielisku podstawnym (Figura 1B). EBER znaleziono również w próbce tkanki (próbka 10) z ciężką dysplazją błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej. Dysplazja wykazała dowody na różnicowanie w najwyższych warstwach nabłonka (ryc. 1C); EBER wykryto w większości komórek, w tym niektórych zróżnicowanych komórek (Figura 1D). LMP-1 jest jedynym białkiem EBV o właściwościach transformujących w liniach komórek gryzoni i ma zasadnicze znaczenie dla unieśmiertelniania limfocytów B in vitro.17,18 Białko to wykryto w około 60 procentach próbek tkanek od pacjentów z rakiem nosogardzieli.19,20 W przypadku barwienia immunohistochemicznego znaleziono LMP-1 we wszystkich komórkach we wszystkich sześciu badanych próbkach (Tabela 1).
Figura 2. Figura 2. Kodowany EBV RNA (EBER) i utajone białko błonowe (LMP-1) w próbkach tkanek od pacjentów z przedinwazyjnymi guzami nosogardzieli. W panelu A, który pokazuje próbkę tkanki od pacjenta z rakiem in situ (próbka 5), zachodzące na siebie atypowe komórki nabłonkowe są pozytywne dla EBER. Duża część powierzchniowej błony śluzowej ulega erozji. Ebers nie są obecne w podścielisku limfoidalnym (× 1260). Panel B pokazuje tę samą próbkę z brązowym barwieniem immunologicznym dla LMP-1 w wierzchnim nabłonku, który jest intensywny w warstwach powierzchniowych. LMP-1 nie występuje w komórkach limfoidalnych podśluzówki, chociaż występuje sporadyczne słabe zabarwienie makrofagów z powodu endogennej aktywności peroksydazy (x 630). Panel C pokazuje próbkę z ciężką dysplazją (próbka 4). W jądrze większości komórek nabłonkowych EBER występują w różnym stopniu (x 2500). Panel D pokazuje intensywnie brązowe zabarwienie dla LMP-1 we wszystkich komórkach z próbki 4. Intensywność plamy wzrasta w pobliżu powierzchni światła. Okazjonalne naciekanie małych limfocytów w warstwie nabłonka, z ciemnymi jądrami i wyraźną cytoplazmą, są negatywne dla LMP-1 (× 1260).
W jednej próbce tkanki z rakiem in situ iw jednej z dysplazją, w większości komórek w nieprawidłowym nabłonku stwierdzono koekspresję EBER i LMP-1. W mikroskopijnym widoku małej próbki próbki z rakiem in situ (próbka 5) pozytywna hybrydyzacja EBER była ograniczona do nieprawidłowej błony śluzowej; okazjonalne makrofagi w podnabłonkowym zrębie limfatycznym barwione słabo ze względu na endogenną aktywność nadtlenkową (Figura 2A). W tej samej sekcji silne wybarwianie LMP-1 stwierdzono jedynie w komórkach nabłonka (Figura 2B).
W próbce z ciężką dysplazją (próbka 4) wykryto EBER w większości komórek, przy czym niektóre nieprawidłowe komórki były najwyraźniej ujemne dla ekspresji EBER (Figura 2C). Podobny wynik odnotowano w tkankach od pacjentów z nowotworem nosogardzieli.21 Jednak wszystkie komórki w obrębie tego ogniska wybarwiały się pozytywnie na LMP-1 (Figura 2D). Stopień zabarwienia był szczególnie intensywny w powierzchniowych warstwach nabłonka. Przeciwnie, limfocyty infiltrujące, oznaczone wyraźną cytoplazmą i ciemnymi, skondensowanymi jądrami, nie wyrażały EBER (Figura 2D). Nasze badania ujawniły LMP-1 we wszystkich próbkach z preinwazyjną neoplazją i we wszystkich komórkach dysplastycznych, nawet gdy nie wykryto EBER.
Clonality of EBV in Preinvasive Neoplasia
W komórkach latentnie zainfekowanych przez EBV genom wirusowy jest episomem utworzonym przez kolizję liniowego genomu EBV, który jest obecny w cząstkach wirusowych.
[podobne: batorego przychodnia, opinie z poradni psychologiczno-pedagogicznej, guz brunatny kości ]

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Powiązane tematy z artykułem: batorego przychodnia guz brunatny kości opinie z poradni psychologiczno-pedagogicznej