Wpływ szczepień przeciwko rotawirusom na zgon z biegunki wieku dziecięcego w Meksyku ad 5

Redukcja ta utrzymywała się i była większa podczas sezonu rotawirusowego 2009, kiedy wystąpiło 520 mniejszej liczby zgonów, względna redukcja o 66% w porównaniu z wartością wyjściową (Figura 3). Wśród dzieci w wieku od 12 do 23 miesięcy najwyższy poziom śmiertelności związanych z biegunką wystąpił do 2 miesięcy później w sezonie rotawirusowym w 2008 r. Niż w okresie odniesienia, ale był znacząco bardziej stonowany w sezonie rotawirusowym w 2009 r. (Ryc. 2). Read more „Wpływ szczepień przeciwko rotawirusom na zgon z biegunki wieku dziecięcego w Meksyku ad 5”

Wpływ szczepień przeciwko rotawirusom na zgon z biegunki wieku dziecięcego w Meksyku cd

Dostęp do danych uzyskano za pośrednictwem Krajowego Systemu Informacji o Zdrowiu.15 Na podstawie tych danych wyodrębniliśmy informacje dotyczące zgonów związanych z biegunką, stosując następujące kody z Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, 10. wersja: A00-A03, A04, A05, A06.0 -A06.3, A06.9, A07.0-A07.2, A07.9 i A08-A09. Wpływ szczepionki rotawirusowej
Obliczyliśmy średnią liczbę zgonów związanych z biegunką w każdym roku obserwacji, wykorzystując szacunki populacji Meksyku z National Population Council na te lata. Porównaliśmy odsetek zgonów związanych z biegunką w 2008 r. Z danymi wyjściowymi z lat 2003-2006. Read more „Wpływ szczepień przeciwko rotawirusom na zgon z biegunki wieku dziecięcego w Meksyku cd”

Stowarzyszenie utraty wagi i fluktuacji wagi ze śmiertelnością wśród Japończyków ad

Badanie kontrolne z 1984 r. Wykazało, że nie można było wykryć jedynie 1,3% mężczyzn.26 Wykluczenie mężczyzn z brakującymi danymi przy każdym badaniu dało próbkę 6537 mężczyzn do analizy wieloczynnikowej. Nie dokonano żadnych wykluczeń a priori z powodu wcześniejszych stanów medycznych. Te z brakującymi danymi dla zmiennych innych niż masa nie różniły się istotnie od reszty kohorty w odniesieniu do zmiennych związanych z wagą. Analiza statystyczna
Zbadaliśmy dwa aspekty zmiany wagi w odniesieniu do śmiertelności. Read more „Stowarzyszenie utraty wagi i fluktuacji wagi ze śmiertelnością wśród Japończyków ad”

Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad 7

Rozwój infekcji latentnej, a nie infekcji litycznej, w komórkach jamy ustnej i gardle i krytycznych funkcji transformujących wirusy, może być rzadkim zjawiskiem, które prowadzi do rozwoju raka nosogardzieli. Na rozwój utajonej infekcji w komórce nabłonka nosowo-gardłowego może wpływać sposób wnikania wirusa do komórki lub obecność wcześniejszych nieprawidłowości, być może spowodowanych przez czynniki genetyczne lub środowiskowe.33,34 Zmiany genetyczne, takie jak mutacje W raku nosogardzieli nie wykryto genów p53, retinoblastoma lub ras, 35, 36, ale inne zmiany genetyczne mogą rozwijać się, gdy guz rośnie i przyczyniać się do jego progresji i przerzutów. Finansowanie i ujawnianie informacji
Dr Raab-Traub jest odbiorcą dotacji (CA32979) z National Institutes of Health.
Jesteśmy wdzięczni dr. Jian-Jing Chen i Bao Xiang Ou do dostarczania próbek tkanek i do dr. Read more „Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad 7”

Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad 5

Fragmenty restrykcyjno-enzymatyczne końców kolistego episomalnego DNA można wykryć za pomocą sond z obu końców liniowego genomu. 5 W infekcji monoklonalnej, skondensowane końce dają pojedynczy fragment enzymu restrykcyjnego, podczas gdy wiele zfuzowanych fragmentów sugeruje zakażenie poliklonalne . Mniejsze fragmenty, które nie hybrydyzują z obydwoma sondami, reprezentują liniowe genomy wytwarzane przez replikację wirusa Rycina 3. Rycina 3. Wykrywanie DNA EBV w pięciu próbkach tkanek z neo-prezbytniczą neoplazją (próbki 3, 5, 6, 9 i 11). Read more „Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad 5”

Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli czesc 4

EBER były obecne we wszystkich niedojrzałych komórkach zmiany, ale nie w podścielisku podstawnym (Figura 1B). EBER znaleziono również w próbce tkanki (próbka 10) z ciężką dysplazją błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej. Dysplazja wykazała dowody na różnicowanie w najwyższych warstwach nabłonka (ryc. 1C); EBER wykryto w większości komórek, w tym niektórych zróżnicowanych komórek (Figura 1D). LMP-1 jest jedynym białkiem EBV o właściwościach transformujących w liniach komórek gryzoni i ma zasadnicze znaczenie dla unieśmiertelniania limfocytów B in vitro.17,18 Białko to wykryto w około 60 procentach próbek tkanek od pacjentów z rakiem nosogardzieli.19,20 W przypadku barwienia immunohistochemicznego znaleziono LMP-1 we wszystkich komórkach we wszystkich sześciu badanych próbkach (Tabela 1). Read more „Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli czesc 4”

Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad

Tak więc 11 próbek dysplazji lub raka in situ – 8 z Malezji i 3 z Chin – przeanalizowano pod kątem obecności wirusa EBV. Ze względu na zwiększoną świadomość raka nosogardzieli u malezyjskich Chińczyków, biopsje nosogardła są wykonywane u wielu pacjentów z objawami klinicznymi. Z kolekcji próbek tkanek pobranych od takich pacjentów, jako próbki kontrolne użyto 60 próbek zdrowej tkanki nosowo-gardłowej zidentyfikowanych w badaniu przesiewowym. Te próbki normalnego nabłonka uzyskano od pacjentów w klinice ucha, nosa i gardła, którzy byli obserwowani przez dwa lata bez śladów raka.
Hybrydyzacja in situ RNA kodowanego EBV
Utrwaloną formalnie, zatopioną w parafinie tkankę umieszczono na szkiełkach wstępnie traktowanych x roztworem Denhardta (0,02% Ficollu, 0,02% poliwinylopirolidonu i 0,02% albuminy surowicy bydlęcej) i 1% poli-L-lizyny lub 2% organosilanu. Read more „Klonalne proliferacje komórek zakażonych wirusem Epsteina-Barr w preinwazyjnych zmianach związanych z rakiem nosogardzieli ad”